Pedro Sánchez ha anunciado que tanto la situación de los pacientes con ELA como el resto de enfermedades raras, volverá prontamente al debate políticos.
Piden un centro que sea referencia internacional y de segunda opinión médica, en el que también se puedan investigar otras enfermedades neurodegenerativas.
Enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han lanzado una canción llamada "Soñé con vivir" en las redes sociales para reivindicar su derecho a una vida digna.
Los pacientes con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) hacen un llamado urgente para que se apruebe lo más pronto posible una nueva ley que aborde las necesidades y derechos de las personas afectadas por esta enfermedad degenerativa.