La Fundación Scott-Morgan lanzó VoXAI, una plataforma de inteligencia artificial que permite a personas con ELA comunicarse de forma más natural mediante avatares humanos que replican su voz y gestos.
Siete meses después de la aprobación de la Ley ELA, las ayudas siguen sin llegar a los pacientes. La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) denuncia que la falta de financiación y los trámites administrativos están bloqueando su aplicación.
Varios afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), junto a familiares, voluntarios y miembros del Club Amigos del Rugby de Sevilla, subieron a la Giralda de Sevilla como parte de un reto organizado por la Asociación ELA Andalucía.
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) ha lamentado que la demencia esté incluida en "el cajón de sastre" de enfermedades a las que se aplicará la norma.
El objetivo de este plan es ofrecer una “hoja de ruta” que permita “hacer efectiva” la ‘ley ELA’, aprobada el pasado mes de octubre en las Cortes Generales con el voto a favor de todos los grupos políticos.
