El síndrome de Kabuki es una condición genética rara que afecta a una de cada 32.000 personas en España, causando rasgos faciales distintivos y problemas de crecimiento.
Investigadores del CSIC y la UMH han identificado por primera vez el mecanismo que conecta una mutación en el gen Shank3, asociado al autismo, con problemas de interacción social.