Cruz Roja alerta sobre la desinformación emocional en redes sociales, que afecta al bienestar de los jóvenes. Destaca la importancia de educar en pensamiento crítico y ofrecer apoyo emocional seguro y accesible.
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció que más de la mitad de los pacientes con enfermedades raras esperan más de seis años para lograr un diagnóstico.
El encuentro se celebró con motivo de la próxima entrada en vigor de la Ley Europea de Accesibilidad, que comenzará a aplicarse el 28 de junio de 2025.
Una de cada cuatro mujeres con esclerosis múltiple siente que sus síntomas han sido subestimados por ser mujeres. Muchas retrasan la visita al médico por responsabilidades familiares o miedo al diagnóstico.
