La migraña afecta al 12% de la población española en plena edad laboral

En España, aproximadamente un 12 % de la población, es decir, alrededor de cinco millones de personas, sufren migraña, especialmente entre los 20 y 50 años, una etapa clave tanto personal como profesionalmente. Ante esta realidad, este martes se presentó en Madrid la Fundación Española de Cefaleas (Fecef), una iniciativa promovida por la Sociedad Española de Neurología (SEN).

Durante el evento, expertos destacaron que, a pesar de ser un problema de salud importante, la migraña sigue siendo subestimada y su impacto, muchas veces, minimizado. La creación de esta fundación busca precisamente lograr un mayor reconocimiento social y político de estas enfermedades.

Migraña: un problema social que necesita visibilidad

El presidente de la SEN, el doctor Jesús Porta-Etessam, afirmó que la Fundación Española de Cefaleas responde a una demanda social urgente. “Las cefaleas, especialmente la migraña, una de las más comunes, representan un verdadero problema social”, señaló.

Además, destacó que es fundamental cambiar la situación actual, y la fundación jugará un papel esencial al dar visibilidad constante y generar un impacto real en la población, mostrando el sufrimiento y las necesidades de quienes padecen estas dolencias.

Por su parte, el director de la Fecef, doctor José Miguel Láinez, explicó que su misión será trabajar con planificación y constancia, evitando acciones aisladas, para mejorar la difusión y sensibilización sobre la realidad que enfrentan las personas con cefaleas y su entorno.

La importancia de informar sobre un problema de salud

“Es fundamental alcanzar a un gran porcentaje de la población, ya que estamos frente a un problema de salud que suele pasar desapercibido y no se diagnostica adecuadamente.”

Para lograr conectar con este grupo, es necesario contar con herramientas y recursos que permitan difundir de manera efectiva toda la información disponible, siempre proveniente de fuentes confiables y en colaboración con las asociaciones de pacientes.

“Desde la Fundación también impulsaremos una llamada a la acción para que se implemente cuanto antes el Plan Estratégico Nacional de Migraña, cuyo compromiso ya ha sido anunciado por el Ministerio. Es crucial transmitir a la sociedad que no se trata de un simple dolor de cabeza, sino de un padecimiento que puede transformar radicalmente la vida de quienes lo sufren”, enfatizó el doctor Láinez.

Más de 200  variantes de dolor de cabeza

Hay más de 200 tipos diferentes de dolor cefálico, que se agrupan en dos grandes categorías: las cefaleas primarias, cuando el dolor no está relacionado con ninguna lesión en el sistema nervioso, y las cefaleas secundarias, que tienen su origen en lesiones nerviosas o en otras patologías.

En más del 90 % de los casos, el dolor de cabeza corresponde a una cefalea primaria, y hasta un 46 % de la población española presenta algún tipo de cefalea activa, siendo la cefalea tensional las formas más comunes de cefalea primaria. Sin embargo, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), más del 40% de quienes padecen dolores recurrentes de cabeza no han sido diagnosticados.

Además, más del 4 % de la población española sufre algún tipo de cefalea primaria crónica, es decir, experimentan dolor en la cabeza más de 15 días al mes.

“Las cifras son alarmantes”, advirtió el doctor Roberto Belvís, coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN. Añadió que “las cefaleas crónicas generan entre cuatro y seis veces más discapacidad que las episodicas, y estos pacientes suelen responder peor a los tratamientos. Resulta sorprendente que una enfermedad tan común siga siendo tan estigmatizada y poco reconocida.”

Falta de control sobre la enfermedad

De hecho, señaló, “muchas personas afectadas no tienen un control adecuado porque recurren a la automedicación y no consultan al médico, ya que no perciben que padecen una enfermedad que podría complicarse, volverse crónica y ocasionar gran discapacidad.”

La migraña a menudo puede compararse con trastornos del ámbito de la salud mental, como la depresión o la ansiedad, que aunque son reconocidos, no siempre se comprende la magnitud del sufrimiento y la incapacidad que generan.

Por ello, el presidente de la SEN subrayó la necesidad de eliminar la trivialización con la que se suele tratar este problema. “Cuando algo afecta la vida de las personas, no es un asunto menor. Que los hijos de quienes padecen migrañas tengan menos oportunidades de socialización no es algo trivial. Que estas personas tengan menos posibilidades laborales tampoco lo es.”

Infradiagnóstico

Aunque las cefaleas pueden presentarse en cualquier persona, sin importar sexo o edad, la mayoría de los casos ocurren en mujeres (cuatro de cada cinco). “En la SEN estimamos que existe un elevado infradiagnóstico, especialmente en el caso de la migraña”, explicó el doctor Belvís.

Esto se debe principalmente a dos motivos: los síntomas pueden confundirse con otros tipos de dolor cefálico, pero sobre todo, muchas personas creen erróneamente que no hay solución. “Y sí la hay”, puntualizó el especialista. Precisamente, uno de los fines de la nueva Fundación es generar conciencia sobre estos síntomas para que la gente los identifique y no los ignore. Existen tratamientos que pueden mejorar de manera significativa la calidad de vida.