La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció que más de la mitad de los pacientes con enfermedades raras esperan más de seis años para lograr un diagnóstico.
El encuentro se celebró con motivo de la próxima entrada en vigor de la Ley Europea de Accesibilidad, que comenzará a aplicarse el 28 de junio de 2025.
Una de cada cuatro mujeres con esclerosis múltiple siente que sus síntomas han sido subestimados por ser mujeres. Muchas retrasan la visita al médico por responsabilidades familiares o miedo al diagnóstico.
El Nou Mestalla, el futuro estadio accesible del Valencia CF, se está diseñando para ser inclusivo para todos los aficionados, incluyendo a las personas con discapacidad.
Padres y madres han dedicado prácticamente toda su vida a cuidar a sus hijos y darles todo lo que necesitan. Por eso siempre es una buena ocasión para agradecerles la dedicación.
