Una de cada cuatro mujeres con esclerosis múltiple denuncia que sus síntomas fueron minimizados por ser mujeres

Una de cada cuatro mujeres con esclerosis múltiple afirma que sus síntomas fueron subestimados por ser mujeres. Un informe revela cómo el género influye en el diagnóstico y la atención médica de esta enfermedad.

Mujeres con esclerosis múltiple: cuando el género influye en el diagnóstico

Una de cada cuatro mujeres con esclerosis múltiple considera que sus síntomas fueron minimizados por el hecho de ser mujeres. Esta cifra, recogida en el informe Mujeres y esclerosis múltiple de Esclerosis Múltiple España, pone de relieve cómo el sesgo de género sigue presente en la atención médica.

Aunque la mayoría de las pacientes (un 68,91 %) asegura haber sido escuchada por los profesionales sanitarios, un 25 % afirma haber sentido que no se les tomó en serio. La presidenta de Esclerosis Múltiple España, Ana Torredemer, explica que muchas veces a estas mujeres no se les prestó la atención adecuada ni se les derivó a un neurólogo a tiempo, lo que ha retrasado su diagnóstico y tratamiento.

Este retraso puede estar relacionado con la forma en que muchas mujeres gestionan su salud: tienden a priorizar su trabajo, familia o responsabilidades diarias, relegando sus propios síntomas a un segundo plano. En algunos casos, incluso ellas mismas restan importancia a lo que sienten.

Miedo al diagnóstico y carga emocional

Además del retraso en la atención, muchas mujeres muestran preocupación ante la posibilidad de recibir un diagnóstico grave. Según el informe, más del 82% teme perder su autonomía tras ser diagnosticadas, y el 43 % se preocupa por convertirse en una carga para su entorno familiar.

Estas emociones afectan también al acceso al diagnóstico temprano, clave en enfermedades como esta, donde un tratamiento personalizado a tiempo puede frenar el avance de la enfermedad.

Ana Torredemer denuncia que a menudo los síntomas de estas mujeres son atribuidos a causas psicológicas como estrés o ansiedad, especialmente cuando se presentan síntomas comunes como fatiga extrema o visión borrosa. A veces se les dice que están simplemente cansadas o que les faltan vitaminas, sin investigar más a fondo.

Además, existe una desigualdad entre comunidades autónomas: algunas regiones diagnostican rápido, mientras que en otras se puede tardar hasta dos años en confirmar la enfermedad.

La maternidad y el papel de cuidadora

Otro tema sensible es la maternidad. Un 60 % de las mujeres con esta enfermedad se plantea ser madre, pero más de un 30 % acaba renunciando por miedo a no poder cuidar adecuadamente a sus hijos si su salud empeora. Muchas también sienten que la información médica sobre maternidad y EM ha sido insuficiente.

Por otro lado, casi la mitad de las mujeres señala que sus síntomas son infravalorados por su entorno familiar. Esta situación se relaciona con el rol tradicional de cuidadora que sigue asumiendo la mujer, incluso cuando es ella quien necesita apoyo.

Desde Esclerosis Múltiple España se reclama una mejor formación para los profesionales de atención primaria, así como mayor apoyo a las asociaciones de pacientes, muchas de las cuales trabajan en condiciones precarias. Sensibilizar a la población y detectar la enfermedad a tiempo es clave para mejorar la vida de miles de mujeres.