CEAFA defiende el derecho de las personas con Alzheimer a decidir sobre su salud y cuidados

La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) quiere aprovechar para reforzar la necesidad de “garantizar el respeto por la autonomía de las personas con Alzheimer y otras demencias, en particular en lo que respecta a la planificación anticipada de decisiones médicas”, afirmaron.

Por ello, la entidad recuerda la importancia de elaborar el documento de Derecho de Voluntades Anticipadas (DVA), un documento que recoge los valores de la persona con demencia, y tiene como fin último que se cumpla su voluntad, aliviar peso a los familiares y facilitar la tarea a los sanitarios. El DVA permite a los pacientes manifestar su voluntad por adelantado respecto a los tratamientos médicos que deseen recibir, o no, en caso de que lleguen a una situación en la que no puedan expresarlo personalmente.

El DVA es un documento en el que una persona, mayor de edad y con capacidad legal, puede expresar sus preferencias sobre tratamientos médicos, cuidados en el final de la vida y otras decisiones relacionadas con su salud. Además, puede abordar aspectos relacionados con el destino del cuerpo o de los órganos una vez fallezca. La formalización de este documento garantiza que las creencias, valores y expectativas de vida de la persona con Alzheimer sean respetadas, incluso cuando ya no pueda expresar su voluntad de manera directa.

Por último, CEAFA insiste en que sigue siendo necesario seguir avanzando en el reconocimiento de la autonomía de las personas con Alzheimer y otras demencias, respetando siempre su dignidad.

CEAFA pone el foco en el derecho a decidir de las personas con Alzheimer

La Confederación ha lanzado una contundente reivindicación: las personas con Alzheimer tienen derecho a participar en las decisiones sobre su salud y sus cuidados. En un contexto donde la autonomía personal puede verse afectada por la enfermedad, la organización insiste en que estos pacientes no deben ser excluidos automáticamente de los procesos de toma de decisiones.

CEAFA recuerda que el derecho a decidir sobre la propia salud es un derecho humano fundamental, recogido en leyes nacionales e internacionales. Incluso en fases tempranas y moderadas de la enfermedad, muchas personas con demencia conservan la capacidad de expresar su voluntad, entender opciones y elegir lo que consideran mejor para sí mismas.

Reforzar la autonomía y el consentimiento informado

Una de las principales demandas de CEAFA es garantizar que se aplique el consentimiento informado de forma real y efectiva en todos los procesos sanitarios que afecten a estos pacientes. Esto incluye tratamientos médicos, decisiones sobre cuidados a largo plazo e incluso aspectos relacionados con su calidad de vida, como dónde vivir o qué tipo de apoyos desean recibir.

La entidad también pide una mayor sensibilización en el ámbito sanitario, social y legal, para evitar que se anule la voz de estas personas por el simple hecho de tener un diagnóstico de demencia. El acompañamiento profesional y familiar debe enfocarse en empoderar al paciente, no en suplantarlo.

CEAFA señala que los sistemas de apoyo a la toma de decisiones son una herramienta clave. Estos permiten que las personas con Alzheimer reciban ayuda para entender y valorar sus opciones, sin perder el control sobre sus propias decisiones.

Una sociedad más inclusiva y respetuosa

Este posicionamiento va en línea con la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que reconoce la capacidad jurídica de todas las personas en igualdad de condiciones. Desde esta perspectiva, la enfermedad no debe ser una excusa para negar derechos.

CEAFA subraya la necesidad de avanzar hacia un modelo de atención centrado en la persona, donde cada individuo sea escuchado, valorado y respetado en todas las etapas de la enfermedad. Esto no solo mejora la calidad del cuidado, sino también la dignidad y el bienestar emocional del paciente.

La organización también pide que estas cuestiones se incorporen a los planes de formación de profesionales sanitarios, cuidadores y familiares, para fomentar una cultura del respeto a la autonomía, aún cuando existan limitaciones cognitivas.