La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció que más de la mitad de los pacientes con enfermedades raras esperan más de seis años para lograr un diagnóstico.
Una de cada cuatro mujeres con esclerosis múltiple siente que sus síntomas han sido subestimados por ser mujeres. Muchas retrasan la visita al médico por responsabilidades familiares o miedo al diagnóstico.
Un estudio encabezado por el IIBB-CSIC-IDIBAPS y el Instituto de Investigación del Hospital del Mar demuestra el papel clave de una proteína en el núcleo de las células que rodean el tumor.
